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熱熔性膠粘劑性能試驗介紹
實驗詳情
首先使用搭載了圓點探頭的TMA/SDTA841e對淡黃色熱熔膠樣品進行研究。然后使用搭載了機械制冷機和FRS5傳感器的DSC1對測試結果進行驗證。使用STARe軟件對測試結果進行分析評估。
在TMA實驗中，從本體材料上切下大約0.7mm高的小樣品并放置于兩個石英玻璃片之間。石英片的直徑為6mm，厚度為0.5mm。探頭與上層石英玻璃片相接觸。
TMA在10K/min的升溫速率下使用0.1N的力進行測試。DLTMA在2K/min的升溫速率下使用在+0.1N到-0.1N之間每6秒一次周期性變化的力進行測試；TMA探頭與樣品直接接觸。
DSC實驗使用的是蓋子上打孔的40L標準鋁坩堝，在10K/min的升溫速率下從-90C測試到200C。樣品量大約為7mg。
實驗結果
圖1對比了熱熔膠的TMA測試曲線和DSC測試曲線。TMA曲線(黑色)首先顯示了從-37C開始的玻璃化轉變，可以觀察到樣品膨脹速率的改變。這段曲線被放大顯示為圖2下方的曲線(黑色)。
玻璃化轉變以后，樣品在大約30C開始軟化；探頭刺入樣品中并且樣品高度降低。實際上，可以觀察到兩個不同的軟化階段。第一個出現在大約48C。第二個軟化階段出現在大約101C，是由于熔融造成的，并且探頭完全刺入樣品中。
圖1中的DSC曲線(紅色)驗證了TMA的測試結果。玻璃化轉變發生在大約-36C。隨后樣品開始熔融，熔融峰出現在大約99C。
圖2上方的曲線(黑色)顯示了DLTMA測試的結果。在這個測試中，力在+0.1N到-0.1N之間周期性變化；如果探頭沒有被樣品粘住，就可以降低或升高。當探頭能夠從樣品中拔出時，就達到了凝膠點。在凝膠點之前，樣品的形變振幅很小，而一旦到達凝膠點，形變振幅就大幅提高。
測試之后，可以使用煤氣燈清潔探頭和樣品支架。圖1中的TMA曲線從-100C到30C這一部分被放大顯示在圖2中(下方的黑色曲線)，使得玻璃化轉變和凝膠點更加顯著。
結論通過恒定力TMA測試可以對熱熔性膠粘劑的玻璃化轉變和熔融行為進行表征。除此之外，使用DLTMA技術可以輕松地測定凝膠點。在這個測試中，將TMA探頭放置在樣品上并與樣品直接接觸，然后對樣品施加交變力。當探頭不再被樣品粘住并且能夠從樣品表面升高或降低時，就達到了凝膠點。凝膠點表征了材料的粘著性能，并且可以在不同產品間進行比較。凝膠點對于產品的質量控制也特別有用。DSC測試也驗證了TMA的測試結果。
